Microlab Genomics: Laboratorio de Genética
Microlab Genomics marca un hito en el diagnóstico médico en Honduras. Este nuevo laboratorio se enfoca en genética médica, la rama de la medicina encargada del estudio, diagnóstico, seguimiento, tratamiento y prevención de las enfermedades de origen genético.
En MICROLAB, contamos con un equipo multidisciplinario de especialistas y la infraestructura tecnológica para apoyar a pacientes y sus familias en la evaluación de enfermedades genéticas. Este es un gran paso en nuestra misión de brindar servicios y estrategias diagnósticas integrales y de vanguardia a nuestros pacientes y aliados. De igual manera, podrán acceder a un asesoramiento genético personalizado (presencial o virtual) con nuestro médico genetista, Dr. Saúl Lira Albarrán.
Microlab Genomics tendrá una trayectoria de crecimiento exponencial en un futuro cercano. Inicialmente, nuestra especialidad de enfoque será la oncogenética.
Beneficios
Entregas MÁS RÁPIDAS a un MENOR COSTO
Resultados en TU IDIOMA
Pruebas 100% certificadas
Paneles diagnósticos personalizados e integrales en comunicación directa con el médico
Asesoramiento personalizado por un médico genetista colegiado
Equipo de patólogos especializados y colegiados
Análisis genéticos a través de inteligencia artificial, exclusivo de MICROLAB
Nuestros paneles disponibles
Panel BRCA
El panel NGS-BRCA detecta mutaciones somáticas y de línea germinal (hereditarias) en todas las regiones de los genes que codifican para las proteínas BRCA1 y BRCA2 (exones) además de las secuencias de intrones adyacentes de los genes BRCA1 y BRCA2. Ambos son genes oncosupresores humanos que, cuando portan algunas mutaciones específicas, se asocian a un mayor riesgo de presentar cáncer de mama o de ovario. El conocer el estado de BRCA en el tumor ayuda a tomar decisiones terapéuticas.
Panel FOCUS
El panel NGS-Focus analiza biomarcadores en 52 genes con relevancia conocida para tumores sólidos. Con NGS-Focus se puede evaluar DNA y RNA de manera simultánea. El panel permite el estudio de genes asociados con múltiples tipos de cáncer, incluidos el cáncer de pulmón, colon, mama, ovario, melanoma y próstata. Se pueden analizar varios tipos de muestras, incluidos tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina. NGS-Focus identifica variantes de un solo nucleótido, inserciones/deleciones y variantes de número de copias en muestras de DNA o fusiones de genes en muestras de RNA.
